Компания Еббви отказалась от применения патентов на лопинавир/ритонавир
20 марта 2020 компания Еббви, которая является владельцем патентов на лекарственное средство лопинавир/ритонавир (брендовое название “Алувия” или “Калетра”), официально объявила об отказе от применения вышеупомянутых патентов во всем мире. Указанная информация уже доступна на официальном сайте Патентного пула лекарственных средств. Такое решение компания обосновывает возникновением и стремительным распространением пандемии COVID-19. В связи с чем патентообладателем было принято решение предоставить возможность свободно производить генерические лекарства в любом количестве, в любом уголке мира и для применения в любых терапевтических целях.
“Это настоящий прорыв как для региона ВЕЦА, так и для всего мира, — подчеркнул директор по политике и адвокации БО “100% Жизни” Сергей Дмитриев. — Надеюсь, что в этом решении есть немалая часть борьбы пациентских организаций, и уверен, что фармкампании будут чаще идти навстречу пациентам в такие непростые времена”.
Несмотря на то, что лопинавир/ритонавир является одним из самых популярных антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, последние месяцы он применялся тестово в странах, подвергшихся вспышкам коронавирусной инфекции, в качестве средства для борьбы с COVID-19. Некоторые страны, в частности Италия, уже даже включили данное средство в национальные протоколы по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19. A Всемирная организация здравоохранения объявила о запуске масштабных клинических исследований для поиска эффективного лекарственного средства для лечения коронавируса, в которое включила данный препарат как одно из потенциальных средств для борьбы с пандемией.
Таким образом, с 20 марта компания Еббви больше не будет преследовать факты производства, импорта, экспорта и продажи препарата другими производителями на территории стран, где действуют ее патенты, благодаря чему Украина отныне может осуществлять закупки генерических версий лопинарвира/ритонавира. Что важно — данные закупки могут осуществляться не только для нужд лечения COVID-19, но и для лечения ВИЧ-позитивных пациентов.
