Україна отримала ліцензію на важливий препарат для лікування ВІЛ

Сьогодні 26 липня 2017 Патентний пул лікарських засобів (Medicines Patent Pool) оголосив про розширення ліцензії на атазанавір (Atazanavir) для України і ще 11 країн. Цей інгібітор протеази рекомендований ВООЗ для лікування ВІЛ як препарат другої лінії. У порівнянні з основним альтернативним препаратом (лопінавіром) АТВ має певні переваги — менша кількість побічних ефектів, він приймається раз в день, і простішій у виробництві, що призводить до зниження цін. Атазанавір в тому числі призначають вагітним жінкам, у яких виявлено ВІЛ вперше.

Угода була досягнута з фармацевтичною компанією Bristol-Myers Squibb із розповсюдження і виробництва атазанавіру (АТВ).

“Ми раді, що зусилля нашої адвокаційної групи принесли такі приголомшливі результати, і в ліцензію на атазанавір нарешті включена Україна. В рамках даної ліцензії генеричну версію атазанавіра можуть поставляти 6 заводів, три з яких отримали перекваліфікацію ВООЗ або дозвіл FDA. Таким чином, можна прогнозувати високу конкуренцію по даному препарату, що призведе до доступних цін”, — підкреслив Сергій Дмитрієв, директор з політики та адвокації Всеукраїнської мережі ЛЖВ.

Всього ліцензія охоплює 122 країни із середнім і низьким рівнем доходу. Крім України, ліцензія на продаж і виробництво атазанавіра тепер поширюється на Алжир, Марокко, Туніс, Єгипет, Індонезію, Філіппіни, В’єтнам, Екваторіальну Гвінею, і інші країни, де в цілому проживає до 1,4 млн. людей із ВІЛ.