Україна першою в Європі буде використовувати новий протитуберкульозний препарат

Постійна робоча група МОЗ, задовольнила пропозицію БО “100% життя”, щодо включення до номенклатури препарату Претоманід для лікування складних форм туберкульозу з широкою лікарською стійкістю. Україна стала першою країною в регіоні ВЕЦА, хто включив в номенклатуру новий інноваційний препарат для лікування туберкульозу!

«Впровадження нового протитуберкульозного препарату Претоманіду в Україні дозволить знизити рівень поширеності та смертності від МРТБ та заощадити значні фінансові ресурси, — говорить директор з політики та адвокації Сергій Дмитрієв. — Лікування схемою з Претоманідом в 3 рази коротше за тривалістю, а вартість лікування більш ніж в 2 рази дешевше тих схем лікування , які зараз застосовуються. Ви тільки уявіть — використання Претоманіду зекономить 122 000 000  грн для бюджету України!»

У серпні FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (США) схвалило застосування нового протитуберкульозного препарату Претоманід для лікування туберкульозу з широкою лікарською стійкістю, а також випадків невдачі лікування мультирезистентного туберкульозу.

«Для багатьох хворих на туберкульоз з широкою лікарською стійкістю Претоманід є останньою надією на одужання і повернення до повноцінного життя. Важливо, як найшвидше впровадити в Україні схемами лікування з Претоманідом для збереження життя наших громадян», — говорить Влад Денисенко, старший фахівець відділу адвокації БО «100% життя»

Претоманід демонструє високу ефективність — 89% хворих виліковувались під час клінічних досліджень. У той час, як існуючі схеми лікування виліковують лише 36% пацієнтів. У зв’язку з цим, Всесвітня організація охорони здоров’я вже оголосила про перегляд рекомендацій з лікування МРТБ.

Препарат розробленонекомерційною організацією TB Alliance.